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　　连续性血液净化设备(床旁CRRT机) 采购项目的潜在供应商应在厦门市湖里区金泰路318号企鸣财富中心A栋608单元获取采购文件，并于2024年01月10日 09点30分（北京时间）前提交响应文件。

　　3.本项目的特定资格要求：1、供应商应当具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本条件，并提供下列证明材料：(1)法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；(2)财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；(3)具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料(可以提供证书、承诺书等)；(4)参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(或者在参加采购活动前3年内因违法经营被禁止在一定期限内参加政府采购活动，期限已届满)；2、信用记录要求：①信用记录查询的截止时点：本项目首次响应文件递交截止时间当日；②信用记录查询渠道：“信用中国”网站（）、中国政府采购网（）、“信用厦门”网站（；③信用记录的查询及证据留存的具体方式：由谈判小组通过上述信用信息查询渠道查询供应商的信用记录，并将查询结果打印后随采购文件一并存档；④信用信息的使用：谈判小组将对供应商信用记录进行甄别，对存在参加本项目采购活动(提交首次响应文件截止时间)前三年内被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他重大违法记录，且相关信用惩戒期限未满的、及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件）的供应商，将认定其资格审查不合格；⑤因查询渠道网站原因导致查无供应商信息的，不认定供应商资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。⑥本项目不要求供应商在其首次响应文件中提供信用记录查询结果（但供应商应在参加采购活动前查询并了解自身的信用记录情况）。若供应商自行提供查询结果的，仍以谈判小组查询结果为准。3、供应商为供货商的，应提供《医疗器械经营许可证》复印件；供应商为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；供应商所投产品若属于二类医疗器械，可以提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件，证件必须在有效期内；供应商所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》复印件，证件必须在有效期内。4、本项目不接受联合体谈判。具体内容详见谈判文件。

　　方式：现场购买或邮寄购买； 采购文件邮寄购买标书费账户: 开户名：福建国诚招标有限公司厦门分公司 开户行：兴业银行厦门吕岭支行 账号：261 电子信箱：